冷凍人血清中脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品SRM 968f的詳細(xì)介紹

產(chǎn)品用途：

      該標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) （SRM） 旨在用于驗(yàn)證測(cè)定人血清和血漿中脂溶性維生素的方法，以及鑒定內(nèi)部生產(chǎn)并使用這些方法進(jìn)行分析的對(duì)照材料。

SRM 968f由從美國(guó)田納西州孟菲斯市股份有限公司州際血庫(kù)獲得的源血漿制備。制備該產(chǎn)品中使用的每個(gè)血漿供體單位都通過FDA許可的測(cè)試進(jìn)行了測(cè)試，發(fā)現(xiàn)其對(duì)人類免疫缺陷病毒（HIV）、HIV 1抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。然而，沒有已知的測(cè)試方法能夠完quan保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV或其他傳染源。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）手冊(cè)[2]中對(duì)任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全級(jí)別2或更高的水平下處理。

SRM Number（貨號(hào)）：SRM 968f

英文名稱：Fat-Soluble Vitamins in Frozen Human Serum

中文名稱：冷凍人血清中的脂溶性維生素

產(chǎn)品規(guī)格：2 vials x 1 mL

冷凍人血清中脂溶性維生素標(biāo)準(zhǔn)品SRM 968f的詳細(xì)介紹

制備方法：

用于制備SRM 968f的所有血漿單位在使用前均儲(chǔ)存在-80℃或干冰上。NIST在血漿分離時(shí)從各個(gè)單元獲得的血漿管中測(cè)量了總視黃醇、α-生育酚和y+β-生育酚的水平，并指ding了混合方案，以產(chǎn)生兩種具有不同濃度水平的這些分析物的材料。NIST將血漿運(yùn)送到所羅門公園研究實(shí)驗(yàn)室（美國(guó)華盛頓州柯克蘭），在那里解凍并通過濾紙過濾兩次，將其轉(zhuǎn)化為血清。將血清合并、混合、裝瓶為1.05-mL等分試樣，并在運(yùn)回NIST之前儲(chǔ)存在-80℃。分析物濃度未通過加標(biāo)進(jìn)行調(diào)整。

除非需要使用，否則 SRM 968f 應(yīng)避光儲(chǔ)存在 -20 °C 至 -80 °C 之間。  如果要測(cè)量類胡蘿卜素，則應(yīng)將裝置置于 -70 °C 或以下避光保存。類胡蘿卜素在 -20 °C 下似乎不如類胡蘿卜素和生育酚穩(wěn)定 [3]。冷凍的血清瓶應(yīng)在室溫下在柔和的光照下解凍至少 30 分鐘。 然后，在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合樣品瓶的內(nèi)容物。 應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露在強(qiáng)紫外線 （UV） 和陽(yáng)光直射下。 該認(rèn)證僅適用于初次使用。 如果以后使用剩余的材料，則無法保證相同的結(jié)果。 分析中獲得的結(jié)果應(yīng)包括他們自己的不確定性估計(jì)值，并且可以使用

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