利奈唑胺雜質(zhì)對照品匯總
利奈唑胺適應(yīng)癥:人工合成的惡唑烷酮類抗生素,2000年獲得美國FDA批準(zhǔn),用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或確診院內(nèi)獲得性肺炎(HAP)、社區(qū)獲得性肺炎(CAP)、復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。
利奈唑胺的主要作用機制:與細菌50S亞基的23S核糖體RNA上的位點結(jié)合,阻止70S初始復(fù)合物的形成,抑制細菌蛋白質(zhì)合成。由于其作用機制dute,因此與其他抗菌藥物交叉耐藥性。對多種耐藥的革蘭陽性球菌有效,包括MRSA、MRSE、PRSP、CRSP、VRE等。
利奈唑胺雜質(zhì)對照品匯總
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10mg,25mg,50mg,100mg,200mg,500mg,1g等多種產(chǎn)品規(guī)格可選,隨貨附CoA證書,HNMR,MS,HPLC圖譜,純度符合申報要求,并可接受定制。
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利奈唑胺雜質(zhì)部分產(chǎn)品列表:(因篇幅有限,僅列舉部分)